Persönliche Stories:   Bianca

Ich heisse Bianca, bin 28 Jahre alt und wohne in Frankfurt/Main.Bei mir wurde der Mitralklappenprolaps entdeckt als ich 17 war. Ich bin damals in der Schule immer umgekippt und meine Mutter hat mich gleich zum Arzt und der mich zum Kardiologen geschickt, weil mein Bruder 1984 im Alter von 20 Jahren an einem Aorta-Riss gestorben ist. Mein Kardiologe in Gelsenkirchen, wo ich damals gewohnt habe, war immer sehr nett zu mir und hat mir alles immer gut erklärt. Dass es irgendwann zu einem MKPS kommen kann hat er mir nicht gesagt. Damals habe ich auch ausser den gelegentlichen Schwindelattacken und niedrigem Blutdruck keine weiteren Beschwerden gehabt. Als ich dann 1993 nach Frankfurt /Main gezogen bin, fingen die anderen Symptome irgendwann an.Ich leide gelegentlich unter grundlosen Depressionen , obwohl ich alles im Leben habe. Panikattacken, Herzrasen, innere Unruhe und Schlafstörungen sind mir auch sehr bekannt. Ich habe auch eine Verhaltenstherapie gemacht, die mir bedingt geholfen hat. Ich nehme, wenn es mir schlecht geht, Zincum Valerianicum ein. Das ist ein homöopathisches Mittel und es beruhigt und das Gute ist, es macht nicht süchtig, denn ich nehme es wirklich nur gelegentlich. Ich treibe regelmässig Sport und zwar 2-3 x in der Woche. Ich mache Kardiotraining und Aerobic im Fitness-Studio und gehe im Sommer draussen Fahrrad fahren oder/ und Walken. Das hat mir extrem weitergeholfen. Leider fühle ich mich dennoch manchmal recht allein gelassen, weil es für die nähere Umgebung schwierig ist, manche Verhaltensweisen zu verstehen und auch die Ängste und Depressionen.Viele können auch nicht verstehen, warum ich manchmal einfach nicht so viel Power habe wie andere und nicht immer mir die Nächte um die Ohren schlagen kann, denn ich habe gemerkt, dass ausreichend Schlaf und auch bewusste Ernährung die Symptome lindern. Schön fänd ich es , wenn uns auch die Ärzte etwas ernster nehmen und nicht als Nummer jedes Jahr gucken ob alles so ist wie im letzten Jahr, um sagen zu können : "Sie haben nichts, bis nächstes Jahr." Diese Homepage ist wirklich ein toller und wichtiger Anfang und wer weiss, vielleicht gibt es in ein paar Jahren schon mehr Informationen auch bei den Ärzten zum MKPS und auch eine Selbsthilfegruppe. Bianca